LA RÉTINITE PIGMENTAIRE | Générale d'Optique

La rétinite pigmentaire est un ensemble de maladies génétiques rares entraînant des problèmes de vision. Elles se manifestent de façon plus visible lorsque l'intensité de la lumière diminue ou lorsque le champ de vision périphérique se restreint.

QUELLES SONT LES CAUSES DE LA RÉTINITE PIGMENTAIRE ?

Le rétinite pigmentaire est génétique. Vous pouvez en hériter d’un de vos parents ou des deux. Son origine n'est pas liée à votre environnement ou à des blessures aux yeux. C'est une maladie rare qui touche environ 1 personne sur 4 000.

La rétine est comme un écran à l'arrière de votre œil. Elle est composée de cellules photoréceptrices qui fixent la lumière : les bâtonnets qui sont sensibles à l'intensité lumineuse et les cônes qui détectent la lumière colorée. Ils absorbent la lumière qui entre dans votre œil et la transforment dans signaux électriques que votre cerveau peut comprendre. Certains de vos gènes synthétisent les protéines dont ces cellules ont besoin pour détecter la lumière. Si vous êtes atteint de rétinite pigmentaire, les gènes qui synthétisent ces protéines ne fonctionnent pas correctement de sorte que les bâtonnets et les cônes cessent de fonctionner et finissent par mourir.

QUELS SONT LES SYMPTÔMES DE LA RÉTINITE PIGMENTAIRE ?

La rétinite pigmentaire peut débuter à n'importe cela âge, mais sa fréquence d'apparition est plus grand entre 10 et 30 ans.

Au début, vous remarquerez peut-être qu'il est plus difficile de voir lorsque l’intensité de la lumière diminue et dans l'obscurité. De plus, vous aurez plus de difficultés à fixer une lumière Vit, et surtout il faut plus de temps à vos yeux pour s’adapter aux changements d'intensité lumineuse, comme par exemple du passage d'une pièce très lumineuse vers une pièce sombre. Les personnes ayant une vision normal mettent entre 15 et 30 minutes environ pour que leurs yeux s'adaptent à un environnement à faible luminosité. Celles atteintes de rétinite pigmentaire mettront beaucoup plus de temps, voire n’y arriveront pas. Vous remarquerez que votre champ visuel lui-même rétrécit : vous ne pourrez plus voir ce qui se trouve en haut, en bas ni sur les côtés, accentuant ainsi le risque de chute en trébuchant ou en marchant par exemple sur des objets.

Le rétinite pigmentaire a tendance à s’aggraver progressivement avec le temps. Au fur et à mesure que votre champ visuel lui-même rétrécit, vous pouvez avoir une vision dans tunnel. Cela signifie que vous ne pouvez voir qu'en vision centrale, comme si vous regardiez à travers un tube étroit. En vieillissant, la vision centrale ainsi que l'acuité Visuel diminuent, ce qui rend certaines activités comme la lecture de plus dans plus difficiles.

Le rétinite pigmentaire évolue différemment selon les personnes, car de nombreux gènes différents peuvent la provoquer.

LE DIAGNOSTIC DE LA RÉTINITE PIGMENTAIRE

Si vous pensez être atteint de rétinite pigmentaire, consultez votre ophtalmologiste. Nous pourrons examiner vos yeux et vous donner un diagnostic avec certitude. Nous pourrons également vous donner des conseils pour vivre avec la rétinite pigmentaire Si vous en êtes atteint.

Lors de votre rendez-vous, nous utiliserons des techniques pour regarder dans votre œil et avoir un bon aperçu de votre rétine. En cas de rétinite pigmentaire, votre ophtalmologue verra, lors du bilan ophtalmique, des stries foncées sur votre rétine.

Il vous fera également passer un examen du champs visuel, central et périphérique. Lors de ce test, des points de luminosité variables et de différentes tailles vous seront présentés, devant vous et sur les côtés. Il vous sera ensuite demandé d'appuyer sur un bouton pour indiquer quand vous les voyez. Cela indiquera à votre ophtalmologue la largeur de votre champ visuel.